Badanie szczepionki PVX7 na zaawansowanego raka szyjki macicy
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ocenia szczepionkę PVX7 u kobiet z zaawansowanym rakiem szyjki macicy, które zakończyły podstawowe leczenie. Sprawdza, czy szczepionka jest bezpieczna i czy można ją stosować.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Kobiety powyżej 18 lat z zaawansowanym rakiem szyjki macicy (wirus HPV obecny) po podstawowym leczeniu (operacja, radioterapia lub chemioterapia) w ciągu ostatniego roku.
- •Pacjentki mogą kontynuować terapię anty-PD-1/PD-L1 po chemioterapii.
- •Brak nawrotu lub pozostałości choroby widocznych na badaniach obrazowych i lekarskich do 8 tygodni przed rozpoczęciem.
- •Brak zakażenia HIV, wirusem zapalenia wątroby typu B i C.
- •Stan ogólny pozwalający na udział w badaniu i podpisanie zgody.
- •Dobre wyniki badań krwi (m.in. białe krwinki, limfocyty, neutrofile, płytki, hemoglobina) oraz pracy wątroby i nerek.
- •Ogólny stan zdrowia oceniony jako dobry (grupa 0 lub 1 wg skali ECOG).
✗ Dyskwalifikacja
- •Choroby zagrażające życiu, których nie można kontrolować.
- •Przyjmowanie innych leków eksperymentalnych.
- •Ciąża lub karmienie piersią.
- •Silne reakcje alergiczne na składniki szczepionki.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 1 lipca 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
The University of Alabama at Birmingham
Birmingham, Stany Zjednoczone
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Baltimore, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Stephanie Gaillard, MD
Amy Deery, RN
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.