Sacituzumab Govitecan w zaawansowanym raku przełyku
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku sacituzumab govitecan u pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym przełyku, którzy wcześniej otrzymywali chemioterapię i immunoterapię.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18 lat lub więcej, potwierdzenie zrozumienia badania i podpisanie zgody
- •Potwierdzone histologicznie zaawansowane stadium raka płaskonabłonkowego przełyku (nieoperacyjne, nawracające lub z przerzutami)
- •Wcześniejsze leczenie chemioterapią na bazie platyny i immunoterapią bez skutku
- •Możliwość zmierzenia guza w badaniach obrazowych
- •Dobry stan ogólny pacjenta (ECOG 0 lub 1)
- •Prawidłowe wyniki krwi: hemoglobina ≥9, białe krwinki ≥1500, płytki ≥100 000
- •Prawidłowa funkcja wątroby i nerek
- •Używanie antykoncepcji (jeśli dotyczy)
✗ Dyskwalifikacja
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Alergia na badany lek lub jego składniki
- •Poprzednie leczenie innymi lekami biologicznymi w ciągu 4 tygodni
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 21 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
National Taiwan University Hospital
Taipei, Taiwan
Kontakt do badania
Chih-Hung Hsu, M.D., Ph.D.
Jhe-Cyuan Guo, M.D., Ph.D.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 22.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.