RekrutujeFaza IITylko kobiety

Leczenie raka piersi potrójnie ujemnego lekami UTD1 i kapecytabiną

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo kombinacji leków UTD1 i kapecytabiny u pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym, u których chemioterapia przed operacją nie dała całkowitego wyleczenia. Leczenie to podawane jest po operacji przez 6-8 cykli.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Podpisana świadoma zgoda na uczestnictwo
  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Płeć żeńska
  • Rak piersi potwierdzony badaniem patologicznym, bez receptorów estrogenowych, bez receptorów progesteronowych i bez białka HER2
  • Ukończona chemioterapia przed operacją, ale bez całkowitej odpowiedzi na leczenie (pozostały guz do 1 cm) lub dodatnie węzły chłonne
  • Poprzednia chemioterapia zawierała antracykliny, taksany lub obie grupy leków
  • Normalne wyniki badań krwi: hemoglobina powyżej 90 g/L, białe krwinki powyżej 3,5×10⁹/L, płytki powyżej 100×10⁹/L, prawidłowa funkcja nerek i wątroby
  • Ogólny stan zdrowia oceniony na 0 lub 1 w skali ECOG

✗ Dyskwalifikacja

  • Przerzuty raka piersi w momencie rozpoznania
  • Brak ukończenia operacji chirurgicznej
  • Inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem wybranych postaci)
  • Poważne choroby układu sercowo-naczyniowego, nerek lub wątroby uniemożliwiające leczenie
  • Zaburzenia serca: niewydolność serca, arytmia, długi QT lub wysokie ciśnienie krwi nie poddające się leczeniu
  • Historia zapaleń płuc śródmiąższowych wymagających sterydów
  • Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia w ostatnich 2 latach

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
70 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
26 kwietnia 2024
Płeć
Tylko kobiety

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Quchang Ouyang

Changsha, Chiny

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.