Badanie nowego leku LM-108 w połączeniu z immunoterapią dla pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo leczenia połączeniem trzech leków: LM-108, toripalimabu i chemioterapii (nab-paclitaxel lub eribulin) u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi triple-negative, który powrócił lub rozprzestrzeniał się na inne części ciała.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18-75 lat, obojętnie płci
- •Ogólny stan zdrowia oceniony na 0-1 punkcie
- •Spodziewana długość życia co najmniej 3 miesiące
- •Zaawansowany rak piersi potrójnie negatywny (brak receptorów ER, PR i HER2), który nie można operować, ma przerzuty lub wrócił po operacji
- •Grupa 1: co najmniej jedno poprzednie leczenie przy przerzutach/wznowie lub zatrzymanie leczenia do 6 miesięcy od ostatniej chemioterapii. Grupa 2: bez poprzedniego leczenia przy przerzutach/wznowie, przerwa co najmniej 12 miesięcy od chemioterapii
- •Pobranie świeżej próbki guza do badań przed leczeniem
- •Dostępny do zmierzenia guz widoczny w badaniach obrazowych
- •Prawidłowe wyniki krwi, wątroby, nerek i serca przed rozpoczęciem leczenia
✗ Dyskwalifikacja
- •Grupa 1: poprzednie leczenie eribulinem lub lekami CCR8. Grupa 2: poprzednie leczenie lekami CCR8 lub nab-paclitaxelem (chyba że ostatnia dawka była co najmniej 12 miesięcy przed wznową)
- •Radioterapia, chemioterapia lub inne leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 2 tygodni przed badaniem
- •Nieprzeminęły skutki uboczne z poprzedniego leczenia powyżej 1. stopnia ciężkości
- •Zapamiętane dane są nieukończone w oryginalnym tekście
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 75 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 sierpnia 2024
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
Biyun Wang
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.