RekrutujeTylko kobiety

Badanie znacznika DiviTum®TKa dla skuteczności leczenia raka piersi HR+

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badamy, czy poziom znacznika DiviTum®TKa we krwi pomaga przewidzieć odpowiedź na hormono- i terapię celowaną u pacjentek z rakiem piersi (HR+, HER2-) i przerzutami.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Pacjentki z zaawansowanym rakiem piersi (HR+), które są przed lub po menopauzie.
  • Grupy pacjentek: rozpoczynające pierwszą linię leczenia (terapia hormonalna + lek celowany CDK4/6), rozpoczynające drugą lub kolejną linię leczenia (terapia hormonalna +/- lek celowany CDK4/6), otrzymujące obecnie pierwszą linię leczenia (terapia hormonalna + lek celowany CDK4/6), rozpoczynające lub otrzymujące pierwszą lub drugą linię leczenia samą terapią hormonalną, rozpoczynające lub otrzymujące pierwszą linię leczenia (terapia hormonalna + lek celowany CDK4/6) w stadium adiutantowym (po leczeniu pierwotnym).

✗ Dyskwalifikacja

  • Pacjentki przyjmujące lek badany lub nowe metody leczenia.
  • Pacjentki z wczesnym rakiem piersi.
  • Mężczyźni z rakiem piersi.
  • Pacjentki leczone na inne aktywne choroby nowotworowe (z wyjątkiem raka skóry innego niż czerniak i niektóre stany przedrakowe).
  • Pacjentki, które nie mogą wyrazić pisemnej zgody na udział w badaniu.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
1 czerwca 2026
Płeć
Tylko kobiety

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Mayo Clinic in Florida

Jacksonville, Stany Zjednoczone

Kontakt do badania

Clinical Trials Referral Office

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.