Badanie komórek CAR T po leczeniu komórkami CAR T
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowej terapii komórkami CAR T ukierunkowanej na białko CD22 u dzieci i młodych dorosłych z nawrotową lub oporną białaczką limfoblastyczną typu B, po wcześniejszym leczeniu komórkami CAR T ukierunkowanymi na białko CD19.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Diagnoza nawrotowej lub opornej białaczki limfoblastycznej typu B.
- •Pacjenci, którzy mogą otrzymać lek KYMRIAH® (tisagenlecleucel) według zaleceń FDA (choroba oporna lub nawrót po drugim leczeniu lub późniejszym).
- •Komórki nowotworowe muszą wykazywać obecność białek CD19 i CD22.
- •Wiek od 1 roku do 25 lat i 364 dni.
- •Dobra ogólna kondycja fizyczna (określona skalą Karnofsky'ego lub Lansky'ego).
- •Prawidłowe funkcjonowanie narządów i szpiku kostnego (określone przez wyniki badań krwi).
✗ Dyskwalifikacja
- •Brak wystarczających danych do wygenerowania kryteriów wykluczenia.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 1 Year
- Maksymalny wiek
- 25 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Stanford University
Palo Alto, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Michelle Fujimoto
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.