Badanie leku YL202 u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ocenia działanie nowego leku YL202 u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie da się wyleczyć operacją. Lek testowany jest u osób z różnymi typami raka piersi. Badanie sprawdza, jak dobrze lek działa, jakie mogą być niepożądane działania i jak organizm go przetwarza.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Świadoma zgoda - pacjent musi być poinformowany o badaniu i dobrowolnie podpisać zgodę
- •Zaawansowany lub rozszczepiony nowotwór piersi, który nie może być operowany lub napromieniowywany
- •Potwierdzony rozrost niepodatny na leczenie, bez receptorów hormonalnych i HER2 (typ negatywny)
- •Receptory hormonalne dodatnie, bez ekspresji HER2 (zero lub niska ekspresja)
- •Wcześniejsze niepowodzenie leczenia nowoczesnymi terapiami ukierunkowanymi (HER2-ADC lub TROP2-ADC)
- •Co najmniej jeden mierzalny guz poza mózgiem, zgodnie ze standardami oceny odpowiedzi
- •Prawidłowe funkcje narządów i szpiku kostnego (badania z ostatnich 7 dni)
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące
✗ Dyskwalifikacja
- •Wcześniejsze leczenie lekami ukierunkowanymi na receptor HER3
- •Nietolerancja wcześniejszych leków zawierających topoisomerazę I
- •Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym w tym samym czasie
- •Zbyt krótka przerwa od poprzedniej chemioterapii przed rozpoczęciem badania
- •Poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed badaniem lub planowana podczas badania
- •Przeszczep szpiku kostnego lub przeszczep narządu stałego w przeszłości
- •Przerzuty do opon mózgowych, uciśnięcie rdzenia kręgowego lub przerzuty do mózgu
- •Niekontrolowana choroba serca, mózgu lub poważne zapalenie (HBV, HCV, HIV)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Maksymalny wiek
- 75 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 17 lipca 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
MediLink Study Team
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.