Badanie ProAgio z gemcytabiną u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (typ potrójnie ujemny)
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje nowy lek ProAgio połączony z chemioterapią (gemcytabina) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie reaguje na hormony ani lek HER2. Celem jest sprawdzić bezpieczeństwo i skuteczność tego leczenia.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 18 lat z potwierdzonym rakiem piersi, który rozprzestrzeniał się na inne części ciała, bez receptorów estrogenowych i progesteronowych oraz bez HER2
- •Co najmniej dwie poprzednie linie leczenia systemowego; przerwa co najmniej 14 dni od ostatniego leczenia
- •Ogólny stan zdrowotny ECOG ≤2 (zdolny do aktywności)
- •Wystarczająca funkcja narządów: liczba neutrofili ≥1500, hemoglobina ≥9, płytki ≥100000
- •Prawidłowa funkcja wątroby: transaminazy ≤3x norma (do 5x dla przerzutów wątrobowych), bilirubina ≤1,5x norma
- •Oczyszczanie kreatyniny ≥60 mL/min
- •Przerzuty do mózgu muszą być leczone i stabilne (bez progresji przez 4 tygodnie)
- •Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą stosować antykoncepcję przez cały okres badania i 6 miesięcy po jego zakończeniu
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 12 sierpnia 2025
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Emory University Winship Cancer Institute
Atlanta, Stany Zjednoczone
Winship Cancer Institute of Emory University
Atlanta, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Damon Michaels
Zhi-Ren Liu
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.