Badanie leku LY4052031 u pacjentów z zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego i innymi nowotworami
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza, czy nowy lek LY4052031 jest bezpieczny i skuteczny u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, szczególnie rakiem pęcherza moczowego. Badanie trwa do 4 lat i przebiega w dwóch fazach.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Rozpoznanie jednego z wymienionych nowotworów: raka pęcherza moczowego, raka piersi (potrójnie negatywnego), raka płuc (niedrobnokomórkowego), raka przełyku, raka trzustki, raka jajnika, raka szyjki macicy, raka głowy i szyi lub raka prostaty
- •Wcześniejsze leczenie systemowe - uczestnik otrzymał wszystkie standardowe terapie albo brak jest dostępnego standardowego leczenia dla jego choroby
- •Dostępna próbka tkanki guza (archiwalna lub pobrana biopsją) do badań laboratoryjnych
- •Stan ogólny zdrowia oceniony na 0 lub 1 w skali ECOG (pacjent jest sprawny, może wykonywać normalną aktywność)
- •Chorobę można zmierzyć za pomocą badań obrazowych (wymóg dla większości grup badanych)
- •Poprzednie leczenie lekiem enfortumab vedotin jest dozwolone (w zależności od grupy badanej)
- •Minimum jednej poprzedniej linii leczenia w zaawansowanej chorobie (dla określonych grup badanych)
✗ Dyskwalifikacja
- •Przerzuty do mózgu, które nie są kontrolowane
- •Wysokie stężenie wapnia we krwi, które nie poddaje się leczeniu
- •Niekontrolowana cukrzyca
- •Problemy ze rogówką oka (obecne lub przebyte zapalenie/zmiany, historia przeszczepienia rogówki)
- •Poważne działania niepożądane z poprzedniego leczenia, które się nie wyleczyły
- •Znaczące problemy z sercem i naczyniami krwionośnymi
- •Niedawny zakrzep krwi lub zaburzenie krzepnięcia
- •Ciąża, karmienie piersią lub planowanie karmienia w trakcie badania
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 18 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (34)
City of Hope National Medical Center
Duarte, Stany Zjednoczone
UCLA Department of Medicine-Hematology/Oncology
Los Angeles, Stany Zjednoczone
Sarah Cannon Research Institute at HealthOne
Denver, Stany Zjednoczone
Florida Cancer Specialists and Research Institute
St. Petersburg, Stany Zjednoczone
University of Chicago Hospital
Chicago, Stany Zjednoczone
IU Simon Cancer Center
Indianapolis, Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
Boston, Stany Zjednoczone
START Midwest Cancer and Hematology Centers of W Michigan
Grand Rapids, Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine in St. Louis
St Louis, Stany Zjednoczone
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
New York, Stany Zjednoczone
Columbia University Irving Medical Center
New York, Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, Stany Zjednoczone
Sarah Cannon Research Institute
Nashville, Stany Zjednoczone
University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)
San Antonio, Stany Zjednoczone
University of Utah - Huntsman Cancer Institute
Salt Lake City, Stany Zjednoczone
START Mountain Region
West Valley City, Stany Zjednoczone
St Vincent's Hospital
Darlinghurst, Australia
Linear Clinical Research
Nedlands, Australia
Beijing Cancer hospital
Beijing, Chiny
Sun Yat-sen University Cancer Center
Guangzhou, Chiny
Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
Shanghai, Chiny
Institut Gustave Roussy (Igr)
Villejuif, Francja
National Cancer Center Hospital
Chūōku, Japonia
National Cancer Center Hospital East
Kashiwa, Chiba, Japonia
The Cancer Institute Hospital of JFCR
Kōtō City, Japonia
Aichi Cancer Center Hospital
Nagoya, Japonia
Asan Medical Center
Seoul, Korea Południowa
Catalan Institute of Oncology Duran i Reynals Hospital
Barcelona, Hiszpania
Hospital Universitario 12 de Octubre
Madrid, Hiszpania
Hospital Madrid Norte Sanchinarro
Madrid, Hiszpania
Hospital Universitario Virgen Del Rocio
Seville, Hiszpania
St Bartholomew's Hospital
London, Wielka Brytania
The Christie NHS Foundation Trust
Manchester, Wielka Brytania
Kontakt do badania
Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
Physicians interested in becoming principal investigators please contact
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.