Badanie leków Hyper-CVAD i venetoclax u dzieci z białaczką
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdzające bezpieczną dawkę kombinacji dwóch leków (Hyper-CVAD i venetoclax) u dzieci i młodzieży z białaczką, która powróciła lub nie odpowiada na poprzednie leczenie.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Białaczka linijna limfoidalna, która powróciła lub nie reaguje na leczenie, zawierająca co najmniej 5% komórek białaczkowych w szpiku kostnym lub krwi obwodowej
- •Wiek od 2 do 21 lat w momencie włączenia do badania
- •Dobry ogólny stan zdrowia (wynik ECOG ≤2 dla pacjentów powyżej 16 lat lub wynik Lansky'ego >50 dla poniżej 16 lat)
- •Pacjenci z chorobą w ośrodkowym układzie nerwowym bez objawów mogą uczestniczyć
- •Możliwość przyjmowania kortykosteroidów na stałe (np. ze względu na choroby autoimmunologiczne czy przewlekłą chorobę przeszczepienia)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 2 lata
- Maksymalny wiek
- 21 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 15 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
David McCall, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 16.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.