RekrutujeFaza II

Badanie nowego leczenia raka piersi potrójnie ujemnego

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie nowego kombinowanego leczenia (BL-B01D1 plus lek PD-1) dla pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym, który nie można operować lub wrócił po leczeniu. Celem jest sprawdzenie, czy to leczenie jest skuteczne i bezpieczne.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Dobrowolnie podpisanie zgody na uczestnictwo i przestrzeganie wymogów badania
  • Wiek od 18 do 75 lat
  • Spodziewany czas przeżycia co najmniej 3 miesiące
  • Dobry stan ogólny (ECOG 0 lub 1)
  • Potwierdzona nowotworem piersi potrójnie ujemna, która nie może być operowana, jest zaawansowana lub nawrotowa
  • Brak wcześniejszego leczenia systemowego tego typu raka
  • Próbka tkanki guza z ostatnich 2 lat
  • Co najmniej jeden mierzalny guz według standardowych kryteriów

✗ Dyskwalifikacja

  • Wcześniejsze przyjmowanie leków z grupy inhibitorów topoisomerazy I
  • Radioterapia paliatywna w ciągu 2 tygodni przed badaniem
  • Wcześniejsze leczenie inhibitorami checkpointów immunologicznych
  • Przyjmowanie leków immunomodulacyjnych w ciągu 14 dni przed badaniem
  • Historia poważnych chorób serca i mózgu w ostatnich 6 miesiącach
  • Wydłużony QT, zaburzenia przewodzenia lub arytmie
  • Aktywne choroby autoimmunologiczne i zapalne
  • Źle kontrolowana cukrzyca lub wysokie ciśnienie krwi

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
75 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
7 maja 2025
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Fudan University Shanghai Cancer Center

Shanghai, Chiny

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.