Radioterapia, chemioterapia i immunoterapia w leczeniu zaawansowanego raka szyjki macicy

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność łącznego leczenia zaawansowanego raka szyjki macicy przy użyciu napromieniania, chemioterapii (cisplatyna, paklitaksel) i immunoterapii (bevacizumab, pembrolizumab).

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Wiek co najmniej 18 lat
  • Potwierdzony histologicznie rak szyjki macicy w stadium IVB
  • Brak wcześniejszego leczenia chemioterapią lub radioterapią
  • Wyzdrowienie z poprzednich skutków ubocznych leczenia raka (stopień ≤1)
  • Złożenie pisemnej zgody na udział w badaniu
  • Mierzalne ogniska nowotworu
  • Próbka tkanki guza dostarczona (archiwalna lub nowa biopsja)
  • Dodatni wynik testu PD-L1 (wynik CPS powyżej 1)

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
12 sierpnia 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (4)

UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Los Angeles, Stany Zjednoczone

University of California San Diego (UCSD)

San Diego, Stany Zjednoczone

University of Oklahoma Health Sciences Center

Oklahoma City, Stany Zjednoczone

University of Virginia Cancer Center

Charlottesville, Stany Zjednoczone

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 13.08.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.