Badanie leku na raka płuc ROS1+ u starszych i osłabionych pacjentów
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku (repotrectinib) u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc (NSCLC) z mutacją ROS1. Skupia się na osobach starszych i/lub osłabionych, które często są pomijane w badaniach.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjenci w wieku 70 lat lub starsi, lub pacjenci, których stan ogólny jest słaby (oceniany według skali ECOG PS ≥ 2).
- •Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi.
- •Potwierdzony rak płuc (NSCLC) w zaawansowanym lub rozsianym stadium, z obecną mutacją genu ROS1.
- •Pacjent zgadza się i jest w stanie podpisać formularz świadomej zgody poinformowanej.
- •Obecność co najmniej jednej widocznej zmiany chorobowej na obrazach diagnostycznych.
- •Możliwość wcześniejszego leczenia chemioterapią.
- •Możliwość wcześniejszego leczenia lekami immunoterapii.
- •Pacjenci, którzy wcześniej nie przyjmowali leków celowanych na ROS1 (chyba że jest to określona grupa pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali te leki).
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjenci, którzy wcześniej byli leczeni innymi lekami blokującymi ROS1 (chyba że należy do określonej grupy pacjentów dopuszczonych do ponownego leczenia).
- •Pacjenci z pewnymi innymi, poważnymi problemami zdrowotnymi, które nie zostały wymienione w tekście źródłowym.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 7 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (20)
CH Aix-en-Provence
Aix-en-Provence, Francja
AP-HM
Marseille, Francja
HIA Sainte Anne
Toulon, Francja
CHU Angers
Angers, Francja
CHU Bordeaux
Bordeaux, Francja
CHU Brest
Brest, Francja
Centre François Baclesse
Caen, Francja
CH Chambéry
Chambéry, Francja
Hôpitaux civils de Colmar
Colmar, Francja
CHI Créteil
Créteil, Francja
CHD Vendée
La Roche-sur-Yon, Francja
CHRU Lille
Lille, Francja
CHU Limoges
Limoges, Francja
Hospices Civils de Lyon
Lyon, Francja
CH Cornouaille
Quimper, Francja
CHU Rennes
Rennes, Francja
CHU Rouen
Rouen, Francja
Hôpital Foch
Suresnes, Francja
CHU Toulouse
Toulouse, Francja
Hôpitaux Nord-Ouest
Villefranche-sur-Saône, Francja
Kontakt do badania
Sophie Lafond
Soizic Ferlandin
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 8.07.2026.