Badanie leku YK012 w chłoniaku nieziarniczym
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie oceniające bezpieczeństwo i działanie leku YK012 u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem B-komórkowym. Celem jest zebranie danych do dalszego rozwoju tego leczenia.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18-65 lat
- •Dobry stan ogólny (możliwość pełnienia zwykłych czynności)
- •Oczekiwana przeżywalność ponad 12 tygodni
- •Nawrotowy lub oporny chłoniak B-komórkowy (różne rodzaje)
- •Poprzednie leczenie rituximabem i co najmniej jedną inną linią terapii
- •Co najmniej jedno widoczne ognisko nowotworu potwierdzone tomografią
- •Prawidłowa funkcja krwi, wątroby i nerek
- •Kobiety w wieku rozrodczym: ujemny test ciąży i stosowanie antykoncepcji przez 3 miesiące po leczeniu
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Maksymalny wiek
- 65 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 17 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Beijing, Chiny
Kontakt do badania
Yuankai Shi, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 18.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.