Badanie olutasidenibu w leczeniu rzadkich chorób krwi z mutacją IDH1
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie ma sprawdzić, czy lek olutasidenib może pomóc w kontrolowaniu pewnych rzadkich chorób krwi, takich jak CCUS, MDS i CMML. Będziemy też badać bezpieczeństwo tego leku.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjenci z potwierdzonymi chorobami CCUS, MDS lub CMML.
- •Pacjenci muszą mieć stwierdzoną mutację IDH1.
- •Pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat.
- •Ogólny stan zdrowia pacjentów musi być dobry (niezależność od pomocy innych w codziennych czynnościach).
- •Wyniki badań krwi (bilirubina, wątrobowe enzymy, czynność nerek) muszą mieścić się w określonych normach.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 7 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
University of Miami
Miami, Stany Zjednoczone
MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Kelly Chien, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.