RekrutujeFaza II

Badanie olutasidenibu w leczeniu rzadkich chorób krwi z mutacją IDH1

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

To badanie ma sprawdzić, czy lek olutasidenib może pomóc w kontrolowaniu pewnych rzadkich chorób krwi, takich jak CCUS, MDS i CMML. Będziemy też badać bezpieczeństwo tego leku.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Pacjenci z potwierdzonymi chorobami CCUS, MDS lub CMML.
  • Pacjenci muszą mieć stwierdzoną mutację IDH1.
  • Pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat.
  • Ogólny stan zdrowia pacjentów musi być dobry (niezależność od pomocy innych w codziennych czynnościach).
  • Wyniki badań krwi (bilirubina, wątrobowe enzymy, czynność nerek) muszą mieścić się w określonych normach.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
7 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (2)

University of Miami

Miami, Stany Zjednoczone

MD Anderson Cancer Center

Houston, Stany Zjednoczone

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.