Glofitamab z chidamidem u pacjentów z nawrotowym chłoniakiem
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie kliniczne testujące bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji dwóch leków (glofitamab i chidamide) u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem z dużych komórek B.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Potwierdzony rozpoznaniem chłoniaka z dużych komórek B (DLBCL) na podstawie badania histologicznego
- •Choroba nawróciła lub nie reaguje na leczenie po co najmniej dwóch poprzednich seriach chemioterapii
- •Wcześniejsze leczenie musiało zawierać antracyklin i terapię anty-CD20
- •Obecność mierzalnych zmian nowotworu (węzły chłonne > 1,5 cm lub inne zmiany > 1,0 cm)
- •Chęć i zdolność do pobytu w szpitalu i uczestnictwa we wszystkich badaniach
- •Zgoda na uczestnictwo w badaniu
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 3 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Tianjin Medical University Cancer Insititute & Hospital
Tianjin, Chiny
Kontakt do badania
Huilai Zhang
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 4.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.