Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku QXL138AM u pacjentów z nowotworami
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje nowy lek QXL138AM u pacjentów z zaawansowanym rakiem (różne rodzaje) i rakiem szpiku kostnego. Badanie sprawdza czy lek jest bezpieczny, jak organizmem go przetwarza oraz czy pomaga walczyć z rakiem. Najpierw testuje się małe dawki, potem zwiększa się je, aby znaleźć najlepszą dawkę.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzony rozpoznanie zaawansowanego, nieoperacyjnego lub rozsianego nowotworu (raka jajnika, trzustki, pęcherza moczowego, nerek, wątroby, przewodu pokarmowego, płuc, prostaty lub piersi)
- •Progresja choroby mimo standardowego leczenia lub brak skuteczności/tolerancji konwencjonalnej terapii
- •Wiek ≥18 lat w momencie wyrażenia zgody
- •Stan ogólny według skali ECOG 0, 1 lub 2
- •Co najmniej jedna zmiana mierzalna w badaniach obrazowych
- •Prawidłowa funkcja narządów i szpiku kostnego
- •Prawidłowa funkcja serca oceniana przez pomiar frakcji wyrzutowej
- •Kobiety w wieku rozrodczym: negatywny test ciąży oraz zgoda na antykoncepcję przez 120 dni po ostatniej dawce leku
✗ Dyskwalifikacja
- •Zaawansowana niewylężona choroba serca (klasa III-IV NYHA), zawał mięśnia sercowego w ostatnich 6 miesiącach, niestabilne zaburzenia rytmu serca
- •Przyjmowanie leków wydłużających odstęp QT/QTc w EKG
- •Aktywne, niekontrolowane zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybiczne wymagające leczenia systemowego
- •Znana nadwrażliwość na lek badawczy lub jego składniki (przeciwciało anti-CD138, Interferon alfa-2a, histydyna, sacharoza, arginina, polisorbat 80)
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 13 kwietnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (10)
University of Southern California
Los Angeles, Stany Zjednoczone
Cedars-Sanai Medical Center - Samuel Oschin Comprehensive Cancer
Los Angeles, Stany Zjednoczone
Cedars-Sanai Medical Center
Los Angeles, Stany Zjednoczone
Hoag Memorial Hospital Presbyterian
Newport, Stany Zjednoczone
Sarah Cannon Research Institute - Denver DDU
Denver, Stany Zjednoczone
Emory University - Winship Cancer Institute
Atlanta, Stany Zjednoczone
New York Cancer & Blood Specialists
New York, Stany Zjednoczone
University of Rochester - Wilmot Cancer Institute
Rochester, Stany Zjednoczone
START San Antonio
San Antonio, Stany Zjednoczone
Froedtert Hospital & the Medical College of Wisconsin
Milwaukee, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
David Stover, PhD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.