Badanie BA1302 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Pierwsze badanie u ludzi nowego leku BA1302. Badamy jego bezpieczeństwo i skuteczność u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami lite. Badanie ma dwie fazy: najpierw testujemy rosnące dawki, potem przeprowadzamy rozszerzone badania.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Potwierdzony rozpoznanie nowotworu ze zmianami przerzutowymi lub niemożliwymi do chirurgicznego usunięcia
- •Brak skutku ze standardowego leczenia lub jego nietolerancja
- •Część A: zaawansowane nowotwory lite; Część B: czerniak, rak piersi, rak płuca, rak trzustki
- •Możliwość pobrania próbki guza do badań
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Inny nowotwór w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkami dla białaczki skóry i raka tarczycy)
- •Chemioterapia, radioterapia lub inne leczenie przeciwnowotworowe w ostatnich 28 dniach
- •Ciężkie uczulenie na składniki leku
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Stan zdrowia uniemożliwiający bezpieczny udział w badaniu
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 13 października 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Beijing Cancer Hospital
Beijing, Chiny
Kontakt do badania
primary investigator
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 14.10.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.