Terapia CAR-T dla dzieci z ostrą białaczką szpikową
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowej terapii CAR-T (FH-FOLR1) u dzieci z powracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową. Komórki odpornościowe pacjenta są modyfikowane w laboratorium, aby atakować komórki raka.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek do 6 lat
- •Waga co najmniej 7 kilogramów
- •Potwierdzona ostre białaczka szpikowa z markerem FOLR1
- •Powrót białaczki po poprzednim leczeniu lub brak odpowiedzi na wcześniejszą terapię
- •Możliwość znoszenia procedury pobierania komórek krwi
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 8 tygodni
- •Dobry ogólny stan zdrowia (wynik Lansky'ego ≥ 50)
- •Znaleziony dawca do przeszczepienia komórek macierzystych
✗ Dyskwalifikacja
- •Przerwa w leczeniu chemioterapią poniżej 14 dni przed włączeniem (z wyjątkami)
- •Stosowanie sterydów w ciągu 7 dni przed włączeniem (poza zastępczym dawkowaniem)
- •Stosowanie inhibitorów kinazy tyrozynowej w ciągu 3 dni przed włączeniem
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Maksymalny wiek
- 6 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 6 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Fred Hutch/University of Washington/Seattle Children's Cancer Consortium
Seattle, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Katherine G. Tarlock, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.