RekrutujeFaza I

Badanie leczenia chłoniaka z dużych komórek B po nawrocie lub oporności

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie ocenia nowe leczenie (połączenie leków: glofitamab, gemcytabina i oksaliplatyna) u pacjentów w USA z nawracającym lub opornym chłoniakiem z dużych komórek B. Celem jest sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności terapii.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Potwierdzony histologicznie chłoniak z dużych komórek B.
  • Choroba powróciła lub nie zareagowała na poprzednie leczenie, a minęło co najmniej 6 miesięcy od ostatniej terapii lub choroba postępowała w ciągu 6 miesięcy od ostatniej terapii.
  • Pacjent otrzymał co najmniej jedną wcześniejszą linię leczenia ogólnego.
  • Zmiany w węzłach chłonnych lub poza nimi widoczne w badaniu tomografii komputerowej (CT), które można zmierzyć w dwóch wymiarach.
  • Ogólny stan zdrowia pacjenta pozwala na aktywność (wg skali ECOG 0, 1 lub 2).

✗ Dyskwalifikacja

  • Wcześniejszy udział w tym samym badaniu.
  • Pacjent nie może być kandydatem do przeszczepu komórek macierzystych, jeśli otrzymał tylko jedną linię wcześniejszego leczenia.
  • Historia przekształcenia się wolno postępującego chłoniaka w chłoniaka z dużych komórek B.
  • Inne typy chłoniaków B z określonymi zmianami genetycznymi.
  • Historia ciężkich reakcji alergicznych na leki podobne do przeciwciał.
  • Wcześniejsze leczenie lekiem glofitamab lub innymi podobnymi przeciwciałami.
  • Wcześniejsze leczenie gemcytabiną lub oksaliplatyną.
  • Problemy z nerwami obwodowymi (neuropatia) w stopniu znacznym przed rozpoczęciem badania.
  • Ostatnie leczenie przeciwnowotworowe (radioterapia, chemioterapia, immunoterapia) w ciągu ostatnich 2 tygodni lub leczenie przeciwciałami w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
2 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (18)

UC San Diego Moores Cancer Center

La Jolla, Stany Zjednoczone

Saddleback Memorial Medical Center

Laguna Hills, Stany Zjednoczone

Hoag Memorial Hospital

Newport Beach, Stany Zjednoczone

University of California Los Angeles (UCLA) - Cancer Care - Santa Monica

Santa Monica, Stany Zjednoczone

Georgetown University

Washington D.C., Stany Zjednoczone

AdventHealth Cancer Institute

Orlando, Stany Zjednoczone

Winship Cancer Institute of Emory University

Atlanta, Stany Zjednoczone

University of Illinois Cancer Center

Chicago, Stany Zjednoczone

Kansas City VA Medical Center

Kansas City, Stany Zjednoczone

Walter Reed National Military Medical Center

Bethesda, Stany Zjednoczone

Christus Health - Christus St. Vincent Regional Medical Center

Santa Fe, Stany Zjednoczone

Stony Brook Univ Cancer Ctr

Stony Brook, Stany Zjednoczone

East Carolina University

Greenville, Stany Zjednoczone

Thomas Jefferson University

Philadelphia, Stany Zjednoczone

Renovatio Clinical - El Paso

El Paso, Stany Zjednoczone

Baylor College of Medicine

Houston, Stany Zjednoczone

Renovatio Clinical

The Woodlands, Stany Zjednoczone

Auxilio Mutuo Cancer Center

San Juan, Puerto Rico

Kontakt do badania

Reference Study ID Number: GO44900 https://forpatients.roche.com/ No attachments to email below.

Fastest response: use the inquiry form. https://www.gene.com/contact-us/submit-medical-inquiry

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.