Aktywne, bez rekrutacjiBrak fazyRak głowy i szyi

Zmniejszenie radioterapii po operacji raka głowy i szyi

NCT06630780Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeFaza II/III🇵🇱 PolskaRak głowy i szyiPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie leku ficerafusp alfa z pembrolizumabem w raku głowy i szyi

NCT06788990ClinicalTrials.gov ↗

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku ficerafusp alfa w połączeniu z pembrolizumabem w stosunku do placebo u pacjentów z zaawansowanym rakiem głowy i szyi, którzy wcześniej nie otrzymywali chemioterapii.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →
RekrutujeFaza I/II🇵🇱 PolskaRak głowy i szyiPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie leczenia raka głowy i szyi amivantamabem

NCT06385080ClinicalTrials.gov ↗

Badanie ma na celu sprawdzenie, jak bezpieczny i skuteczny jest nowy lek amivantamab, podawany sam lub w połączeniu z innymi terapiami, u pacjentów z nawracającym lub rozsianym rakiem głowy i szyi. Sprawdzamy też jego działanie przed i po operacji.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →
RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak głowy i szyiPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie nowego leku w leczeniu nawrotowego/przerzutowego raka głowy i szyi

NCT07276399ClinicalTrials.gov ↗

Celem badania jest porównanie skuteczności nowego leku (amivantamab) w połączeniu ze standardowym leczeniem z samym standardowym leczeniem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, którzy nie byli wcześniej leczeni systemowo.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →

O badaniu

Badanie sprawdza skuteczność leczenia i jakość życia pacjentów z rakiem głowy i szyi, u których chemioterapia i immunoterapia przed operacją dała bardzo dobre wyniki. Celem jest zmniejszenie dawki promieniowania po zabiegu.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Potwierdzony histopatologicznie rak złośliwy komórek płaskorządowych głowy i szyi, nieleczony wcześniej
  • •Leczenie przed operacją: chemioterapia połączona z immunoterapią (przeciwciała PD-1)
  • •Zaawansowany nowotwór: duży guz lub rozszerzone uszkodzenie węzłów chłonnych w szyi
  • •Bardzo dobra odpowiedź na leczenie przedoperacyjne (całkowite zniszczenie komórek nowotworowych w węzłach)
  • •Ogólny stan zdrowia oceniony na co najmniej 70 punktów
  • •Wiek 18-70 lat
  • •Wystarczająco dobre wyniki badań krwi (przeciwciała białe i płytki krwi)

✗ Dyskwalifikacja

  • •Wcześniejsze napromienianie głowy lub szyi
  • •Poważne powikłania po leczeniu
  • •Ciąża lub karmienie piersią
  • •Inne schorzenia uniemożliwiające bezpieczny udział w badaniu

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Maksymalny wiek
70 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
30 września 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Head and Neck Cancers

Lokalizacje (1)

Sun Yat-sen University Cancer Center

Guangzhou, Chiny

Udostępnij to badanie

Otwórz oryginał na ClinicalTrials.gov ↗Masz pytania? Napisz do nas

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 8.08.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.