Badanie leku JNJ-90301900 w połączeniu z chemioterapią i radioterapią, a następnie immunoterapią w raku płuca.
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Celem badania jest sprawdzenie, czy nowy lek JNJ-90301900 dodany do standardowego leczenia (chemioterapia i radioterapia) z późniejszą immunoterapią może poprawić wyniki leczenia u pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjent kwalifikuje się do standardowego leczenia: chemioterapii z platyną połączonej z radioterapią, a następnie immunoterapii.
- •Pacjent musi mieć zdiagnozowanego niedrobnokomórkowego raka płuca, potwierdzonego badaniem, nie wcześniej niż 3 miesiące przed rozpoczęciem badania.
- •Rak płuca jest w stadium zaawansowanym i nieoperacyjnym (stadium III).
- •Pacjent ma co najmniej jedną zmianę nowotworową, którą można leczyć wstrzyknięciem bezpośrednio do guza lub węzła chłonnego oraz radioterapią. Decyzję podejmuje lekarz.
- •Stan ogólny pacjenta pozwala na uczestnictwo w badaniu (skala ECOG od 0 do 1).
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjent nie może mieć w przeszłości choroby, która osłabia układ odpornościowy lub przyjmował leki immunosupresyjne po przeszczepie narządu.
- •Pacjent nie może mieć w ciągu ostatnich 3 miesięcy problemów z sercem, takich jak: silny ból w klatce piersiowej, zawał serca, poważne zaburzenia rytmu serca lub niewydolność serca (NYHA III-IV).
- •Pacjent nie mógł chorować na innego raka w ciągu ostatnich 36 miesięcy przed wyrażeniem zgody na udział w badaniu.
- •Pacjent nie może mieć znanych alergii, nadwrażliwości lub nietolerancji na składniki badanych leków (JNJ-90301900, chemioterapia oparta na platynie, durwalumab).
- •Pacjent nie może mieć zaburzeń krzepnięcia krwi, w tym aktywnego krwawienia lub konieczności przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, które nie mogą być przerwane. Również ciężkie powikłania zakrzepowo-zatorowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy są przeciwwskazaniem.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 6 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (43)
Moores Cancer Center at UC San Diego Health
La Jolla, Stany Zjednoczone
University of Connecticut Health Center
Farmington, Stany Zjednoczone
Yale University
New Haven, Stany Zjednoczone
University of Miami
Miami, Stany Zjednoczone
Orlando Health Cancer Institute
Orlando, Stany Zjednoczone
Emory University Winship Cancer Institute
Atlanta, Stany Zjednoczone
Beth Israel Deaconess Medical Center
Boston, Stany Zjednoczone
Washington University in St Louis
St Louis, Stany Zjednoczone
Rutgers Cancer Institute of New Jersey
New Brunswick, Stany Zjednoczone
NYU Langone Health
New York, Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, Stany Zjednoczone
University of North Carolina at Chapel Hill
Chapel Hill, Stany Zjednoczone
FirstHealth of the Carolinas
Pinehurst, Stany Zjednoczone
University Hospitals Cleveland Medical Center
Cleveland, Stany Zjednoczone
Oregon Health And Science University
Portland, Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania
Philadelphia, Stany Zjednoczone
MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
University of Vermont Medical Center
Burlington, Stany Zjednoczone
Royal Brisbane and Women's Hospital
Herston, Australia
Sir Charles Gairdner Hospital
Nedlands, Australia
Macquarie University
North Ryde, Australia
Royal Melbourne Hospital
Parkville, Australia
Fundacao Pio XII
Barretos, Brazylia
Sociedade Beneficente de Senhoras Hospital Sirio Libanes
São Paulo, Brazylia
Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
São Paulo, Brazylia
Dongguan People s Hospital
Dongguan, Chiny
The First Affiliated Hospital Sun Yat sen University
Guangzhou, Chiny
The Affiliated Cancer Hospital of Shandong First Medical University
Jinan, Chiny
Hopital De La Cavale Blanche
Brest, Francja
Hopital Nord Marseille
Marseille, Francja
Hopital Tenon
Paris, Francja
Institut Curie
Paris, Francja
Gustave Roussy
Villejuif, Francja
Prince of Wales Hospital
Shatin, Hong Kong
Antoni van Leeuwenhoek
Amsterdam, Holandia
Radboud Umcn
Nijmegen, Holandia
Hosp. Univ. 12 de Octubre
Madrid, Hiszpania
Clinica Univ. de Navarra
Pamplona, Hiszpania
Hosp. Clinico Univ. de Santiago
Santiago de Compostela, Hiszpania
Hosp. Univ. I Politecni La Fe
Valencia, Hiszpania
Marmara University Pendik Training Hospital
Istanbul, Turkey (Türkiye)
Sakarya University Training and Research Hospital
Sakarya, Turkey (Türkiye)
University College London Hospitals
London, Wielka Brytania
Kontakt do badania
Study Contact
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 7.07.2026.