RekrutujeFaza I/II

Badanie leku patritumab deruxtecan na raka piersi HER2-dodatniego, który rozprzestrzenia się

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie testuje nowy lek patritumab deruxtecan w połączeniu z innymi lekami przeciw rakowi piersi. Uczestnikami są osoby z zaawansowanym rakiem piersi HER2-dodatnim, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Badanie sprawdza bezpieczeństwo leku i czy zmniejsza raka.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Potwierdzona raka piersi HER2+ - zaawansowana, nieoperacyjna lub rozprzestrzeniona
  • Osoby z HIV muszą mieć kontrolowaną infekcję na lekach antyretrowirusowych
  • Osoby z wirusem zapalenia wątroby B mogą uczestniczyć, jeśli przyjmują leki co najmniej 4 tygodnie i wirus jest niewykrywalny
  • Osoby z przebytą infekcją wirusem zapalenia wątroby C mogą uczestniczyć, jeśli wirus jest niewykrywalny
  • Ogólny stan zdrowia 0-1 w skali ECOG (prawie pełna sprawność)
  • Grupa 1: Otrzymali 2-5 linii leczenia anty-HER2 i progresja na trastuzumab deruxtecan
  • Grupa 2: Otrzymali maksymalnie 5 linii leczenia anty-HER2
  • Grupa 3: Progresja na trastuzumab deruxtecan (maksymalnie 3 linie wcześniejszego leczenia, które musi być ostatnim)

✗ Dyskwalifikacja

  • Niekontrolowana lub znaczna choroba serca
  • Historia zapalenia płuc lub choroby śródmiąższowej płuc wymagające sterydów lub obecne zapalenie płuc
  • Poważne problemy z oddychaniem
  • Historia lub obecne rozprzestrzenienie się raka na osierdzie mózgu
  • Znaczna choroba rogówki oka
  • Obecna, niekontrolowana infekcja bakteryjna, grzybiczna lub wirusowa
  • Osoby z HIV z historią naczyniaka Kaposiego lub choroby Castellana
  • Inny aktywny nowotwór wymagający leczenia w ciągu ostatnich 3 lat
  • Przerzuty do mózgu lub uciśnięcie rdzenia kręgowego
  • Zapalenie wymagające leczenia systemowego
  • Jednoczesna infekcja wirusem B i C
  • Poważna operacja w ciągu ostatnich 28 dni

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
22 maja 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (18)

University of Colorado Anschutz Medical Campus ( Site 0057)

Aurora, Stany Zjednoczone

Dana-Farber Cancer Institute ( Site 0050)

Boston, Stany Zjednoczone

Rutgers Cancer Institute of New Jersey ( Site 0052)

New Brunswick, Stany Zjednoczone

Prisma Health - Upstate (ITOR)_Edenfield ( Site 0053)

Greenville, Stany Zjednoczone

Inova Schar Cancer Institute ( Site 0051)

Fairfax, Stany Zjednoczone

Kingston General Hospital ( Site 0061)

Kingston, Kanada

Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0001)

Toronto, Kanada

Centre Hospitalier de l'Université de Montréal ( Site 0004)

Montreal, Kanada

Jewish General Hospital ( Site 0003)

Montreal, Kanada

Rambam Health Care Campus ( Site 0011)

Haifa, Izrael

Rabin Medical Center ( Site 0012)

Petah Tikva, Izrael

Sheba Medical Center ( Site 0010)

Ramat Gan, Izrael

Nagoya City University Hospital ( Site 0020)

Nagoya, Japonia

Seoul National University Hospital ( Site 0030)

Seoul, Korea Południowa

Asan Medical Center ( Site 0031)

Seoul, Korea Południowa

University College London Hospital ( Site 0041)

London, Wielka Brytania

The Beatson West of Scotland Cancer Centre ( Site 0043)

Glasgow, Wielka Brytania

St Bartholomew s Hospital ( Site 0040)

London, Wielka Brytania

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.