Aktywne, bez rekrutacjiFaza IRak piersiHormonozależny (HR+)Przerzutowy / zaawansowany

Nowe leczenie raka piersi z mutacją ESR1

NCT06691035Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeFaza I/II🇵🇱 PolskaTylko mężczyźniRak prostatyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie tulmimetostatu i luxdegalutamidu u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty

NCT07206056ClinicalTrials.gov ↗

Badanie kliniczne porównujące kombinację dwóch leków (tulmimetostatu i luxdegalutamidu) ze standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty, który nie reaguje na hormony.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →

O badaniu

To wstępne badanie ocenia, czy połączenie szczepionek z komórek dendrytycznych i leku elacestrant jest bezpieczne i wykonalne u pacjentek z rakiem piersi z przerzutami, który reaguje na hormony i nie ma nadekspresji HER2, oraz posiada mutację ESR1.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Rak piersi z przerzutami, który reaguje na hormony (ER lub PR dodatni) i nie ma nadekspresji HER2.
  • •Potwierdzona mutacja ESR1 w guzie lub we krwi.
  • •Pacjentka była wcześniej leczona terapią hormonalną i lekiem z grupy inhibitorów CDK4/6 w leczeniu rozsianego raka.
  • •Choroba jest widoczna na obrazach (na przykład na tomografii komputerowej lub rezonansie magnetycznym) i możliwa do zmierzenia lub oceny.
  • •Ogólny stan zdrowia pacjentki pozwala na udział w badaniu (stan sprawności ECOG 0-2).
  • •Pacjentka jest pełnoletnia (ukończone 18 lat).
  • •Pacjentka rozumie zasady badania i zgadza się na udział.
  • •Wystarczająca wydolność narządów (np. prawidłowa liczba białych krwinek, płytek krwi, wątroby i nerek).

✗ Dyskwalifikacja

  • •Ciąża lub karmienie piersią.
  • •Stosowanie niektórych innych leków przeciwnowotworowych lub terapeutycznych, które mogą wpływać na wyniki badania.
  • •Aktywna lub niedawno przebyta choroba autoimmunologiczna, która wymaga leczenia.
  • •Wcześniejsze leczenie leczeniem, które miało na celu aktywację układu odpornościowego w sposób, który mógłby zakłócić działanie szczepionki.
  • •Ważne problemy kardiologiczne, które nie są pod kontrolą.
  • •Znaczne problemy z wątrobą lub nerkami, które nie są ujęte w kryteriach włączenia.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
18 sierpnia 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

ElacestrantDC1 native/mutated ESR1

Lokalizacje (1)

Moffitt Cancer Center

Tampa, Stany Zjednoczone

Udostępnij to badanie

Otwórz oryginał na ClinicalTrials.gov ↗Masz pytania? Napisz do nas

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.