Badanie nowego leczenia raka piersi z przerzutami do mózgu
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje kombinację trzech leków (SHR-A1811, pyrotinib i bevacizumab) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który przerzutował do mózgu. Celem jest sprawdzenie, czy leczenie jest bezpieczne i skuteczne.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek powyżej 18 lat
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo w badaniu (skala 0-2)
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące
- •Przerzuty do mózgu potwierdzone badaniem MRI, z co najmniej jednym zmianę możliwą do zmierzenia, bez wcześniejszej radioterapii
- •Mogą być używane mannitol lub hormony na przerzuty mózgu, ale dawka musi być stabilna przez tydzień
- •Prawidłowa funkcja narządów wewnętrznych i szpiku kostnego
- •Wyzdrowiał z efektów ubocznych poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego (maksymalnie łagodne)
- •Dobrowolna zgoda na uczestnictwo w badaniu i gotowość do współpracy
✗ Dyskwalifikacja
- •Przerzuty do opon mózgowych lub torbielowate zmiany przerzutowe potwierdzone badaniami
- •Niekontrolowany płyn w jamie brzusznej, opłucnej lub osierdziu
- •Powikłania neurologiczne wymagające nagłej interwencji lub słabo kontrolowane objawy przerzutów mózgu
- •Poprzednia radioterapia, chemioterapia lub operacja w ciągu 2 tygodni przed badaniem
- •Poważna choroba płuc wpływająca na oddychanie (włączając zwłóknienie płuc lub zapalenie)
- •Przyjmowanie pełnych dawek leków przeciwzakrzepowych lub przeciwkrzepliwych w ciągu 10 dni przed badaniem
- •Niezagojone rany, aktywne wrzody żołądka lub zaburzenia skłonności do krwawienia
- •Wcześniejsze uczestnictwo w innym badaniu klinicznym w ciągu 2 tygodni
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 6 lutego 2025
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Fudan Cancer Hospital
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
Hongxia Wang, Chief physician
Ting Li, Associate chief physician
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.