Badanie leku ECI830 na zaawansowanego raka piersi i inne guzy
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku ECI830, podawanego samemu lub w połączeniu z innymi lekami. Ma pomóc znaleźć najlepszą dawkę i leczenie dla osób z zaawansowanym rakiem piersi typu HR+/HER2- oraz innymi nowotworami.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby powyżej 18. roku życia.
- •Pacjenci z zaawansowanym rakiem piersi (HR+/HER2-) u których choroba postąpiła pomimo wcześniejszego leczenia.
- •Pacjenci z zaawansowanym lub rozsianym rakiem potwierdzonym badaniami, z pewnym typem amplifikacji genu CCNE1.
- •W fazie II: Pacjenci z zaawansowanym rakiem piersi (HR+/HER2-) u których choroba postąpiła po leczeniu inhibitory aromatazy lub tamoksyfenem w połączeniu z inhibitorem CDK4/6.
✗ Dyskwalifikacja
- •Osoby, które wcześniej otrzymywały inhibitor CDK2.
- •Pacjenci z niewystarczającą funkcją szpiku kostnego lub narządów.
- •Osoby z poważnymi, niekontrolowanymi chorobami serca.
- •Osoby z objawowymi przerzutami do mózgu lub wymagającymi leczenia w ciągu ostatnich 2 tygodni.
- •W leczeniu skojarzonym: Pacjenci z objawową chorobą narządów wewnętrznych.
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, lub te, które nie chcą stosować skutecznej antykoncepcji.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 100 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 23 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (33)
University of California LA
Los Angeles, Stany Zjednoczone
Florida Cancer Specialists
Fort Myers, Stany Zjednoczone
Dana Farber Cancer Institute
Boston, Stany Zjednoczone
WA Uni School Of Med
St Louis, Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering
New York, Stany Zjednoczone
SCRI Oncology Partners
Nashville, Stany Zjednoczone
MD Anderson Cancer Center Uni of Te
Houston, Stany Zjednoczone
Fred Hutch Cancer Research
Seattle, Stany Zjednoczone
Novartis Investigative Site
Clayton, Australia
Novartis Investigative Site
Melbourne, Australia
Novartis Investigative Site
Toronto, Kanada
Novartis Investigative Site
Montreal, Kanada
Novartis Investigative Site
Nanjing, Chiny
Novartis Investigative Site
Xian, Chiny
Novartis Investigative Site
Brno, Czechy
Novartis Investigative Site
Copenhagen, Dania
Novartis Investigative Site
Odense C, Dania
Novartis Investigative Site
Bordeaux, Francja
Novartis Investigative Site
Saint-Herblain, Francja
Novartis Investigative Site
Freiburg im Breisgau, Niemcy
Novartis Investigative Site
Heidelberg, Niemcy
Novartis Investigative Site
Ulm, Niemcy
Novartis Investigative Site
Haifa, Izrael
Novartis Investigative Site
Tel Aviv, Izrael
Novartis Investigative Site
Modena, Włochy
Novartis Investigative Site
Milan, Włochy
Novartis Investigative Site
Chuo Ku, Japonia
Novartis Investigative Site
Singapore, Singapore
Novartis Investigative Site
Seoul, Korea Południowa
Novartis Investigative Site
Barcelona, Hiszpania
Novartis Investigative Site
Barcelona, Hiszpania
Novartis Investigative Site
Tainan, Taiwan
Novartis Investigative Site
London, Wielka Brytania
Kontakt do badania
Novartis Pharmaceuticals
Novartis Pharmaceuticals
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.