Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab With Cystectomy and/or Ureterectomy for Locally Advanced or Metastatic Bladder and Upper Urothelial Tract Cancer, CAST-AI Trial
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This phase IV trial tests the impact of standard of care enfortumab vedotin and pembrolizumab followed by removal of all or part of the bladder (cytoreductive cystectomy) and/or removal of all or part of the tube that carriers urine from the kidneys to the bladder (ureterectomy) on outcomes in patients with bladder and upper urothelial tract that has spread to nearby tissue or lymph nodes (locally advanced) or that has spread from where it first started (primary site) to other places in the body (metastatic). Enfortumab vedotin is a monoclonal antibody, enfortumab, linked to an anticancer drug called vedotin. It works by helping the immune system to slow or stop the growth of tumor cells. Enfortumab attaches to a protein called nectin-4 on tumor cells in a targeted way and delivers vedotin to kill them. It is a type of antibody-drug conjugate. Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as pembrolizumab, may help the body's immune system attack the tumor and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving standard of care enfortumab vedotin and pembrolizumab followed by cytoreductive cystectomy and/or ureterectomy (CC/U) may improve outcomes in patients with locally advanced or metastatic bladder or upper urothelial tract cancer.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Osoby w wieku 18 lat lub starsze.
- •Rak pęcherza lub górnych dróg moczowych, który rozprzestrzenił się na pobliskie tkanki lub węzły chłonne, albo na inne części ciała.
- •Wszczepione lub wrodzone wady dróg moczowych nie są przeciwwskazaniem.
- •Osoby, u których lekarz prowadzący uzna, że mogą przejść operację usunięcia pęcherza lub moczowodu.
- •Ogólny stan zdrowia pozwala na udział w badaniu (skala ECOG 0-2).
- •Odpowiednie wyniki badań krwi (poziom hemoglobiny, białych krwinek, płytek krwi) i wątroby/nerek.
- •Osoby, które wyrażają zgodę na udział w badaniu i przechowywanie próbek.
- •Zgoda na udział w badaniu w ciągu 90 dni od planowanego rozpoczęcia leczenia.
✗ Disqualifies
- •Osoby, u których rak nie jest rakiem urothelialnym.
- •Osoby, które przeszły określone leczenia w ciągu ostatnich 24 miesięcy (inne niż dla raka pęcherza).
- •Osoby, u których występują powikłania po wcześniejszych operacjach, które nie ustąpiły.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- October 1, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Mayo Clinic in Rochester
Rochester, United States
Trial contact
Clinical Trials Referral Office
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 10/2/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.