Badanie szczepionki BVAC-E6E7 u pacjentów z rakiem głowy i szyi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie kliniczne szczepionki immunoterapeutycznej BVAC-E6E7 do leczenia zaawansowanego raka głowy i szyi dodatniego na HPV 16 lub 18. Badanie sprawdza bezpieczeństwo (faza I) i skuteczność (faza IIa).
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 19 lat
- •Potwierdzony rak płaskonabłonkowy głowy i szyi typu HPV 16 lub 18
- •Rak nawracający lub rozprzestrzeniający się, który nie można operować
- •Co najmniej jedna widoczna zmiana nowotworowa w badaniach obrazowych (CT lub MRI)
- •Nowotwór progresywny mimo poprzedniego leczenia chemią lub immunoterapią, lub brak możliwości takiego leczenia
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo w badaniu
- •Prognoza życia co najmniej 3 miesiące
- •Mężczyźni zgodą na stosowanie antykoncepcji barierowej
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 19 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 8 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Seoul National Univesity Hospital
Seoul, Korea Południowa
Sevrance Hospital
Seoul, Korea Południowa
Kontakt do badania
Wu Hyun Kim, D.V.M
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 9.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.