Nowe leczenie glejaka mózgu u dorosłych - badanie kliniczne
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badamy, czy nowy sposób leczenia (terapia komórkami odpornościowymi DOC1021 z lekiem pIFN) w połączeniu ze standardowym leczeniem pomoże pacjentom z nowo zdiagnozowanym glejakiem mózgu. Sprawdzimy też, czy jest to bezpieczne.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjent musi wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu i przestrzegać jego zasad.
- •Pacjent musi mieć ukończone 18 lat.
- •Pacjent ma zdiagnozowanego glejaka mózgu (typ IDH-wt), który nadaje się do usunięcia operacyjnego.
- •Celem operacji jest całkowite lub prawie całkowite usunięcie guza.
- •Pacjent nie przyjmował wcześniej żadnego leczenia przeciwnowotworowego.
- •Pacjent musi być zdolny do przyjęcia leku filgrastim, przejścia zabiegu pobrania komórek krwi (leukaferezy) oraz otrzymać zastrzyki DOC1021 i pIFN.
- •Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy i stosować skuteczną antykoncepcję.
- •Pacjent musi mieć prawidłowe wyniki badań krwi (hemoglobina, liczba neutrofilów, płytki krwi) oraz odpowiednią funkcję nerek i wątroby.
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjenci, którzy otrzymali już jakiekolwiek leczenie przeciwnowotworowe z powodu glejaka mózgu, z wyjątkiem dodatkowej resekcji guza.
- •Pacjenci z niewydolnością nerek, wątroby lub szpiku kostnego.
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- •Pacjenci, którzy nie mogą przyjąć podanych leków lub przejść zaplanowanych procedur.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 1 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (18)
Banner MD Anderson Cancer Center
Gilbert, Stany Zjednoczone
City of Hope
Duarte, Stany Zjednoczone
HOAG
Newport Beach, Stany Zjednoczone
UCSF
San Francisco, Stany Zjednoczone
Baptist MD Anderson Cancer Center
Jacksonville, Stany Zjednoczone
Dana-Farber Cancer Institute
Boston, Stany Zjednoczone
Cooper University Health Care
Camden, Stany Zjednoczone
Rutgers Cancer Institute
New Brunswick, Stany Zjednoczone
Atlantic Health
Summit, Stany Zjednoczone
Lenox Hill Hospital
New York, Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Chapel Hill, Stany Zjednoczone
Wake Forest University Health Sciences
Winston-Salem, Stany Zjednoczone
The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Columbus, Stany Zjednoczone
UPMC Presbyterian Hospital
Pittsburgh, Stany Zjednoczone
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Nashville, Stany Zjednoczone
UTHealth Houston
Houston, Stany Zjednoczone
Baylor College of Medicine
Houston, Stany Zjednoczone
The University of Texas Health Science Center at San Antonio
San Antonio, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Zorica Simic
Jana Portnow, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Julie Nguyen
Simon Khagi, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Stephanie Lewis
Thomas Nelson, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Andres Alvarez, MD
Robert Cavaliere, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Indira Balmasheva
Sean Behnke
Alan Turtz, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Xiaoru Chen
Morana Vojnic, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Morgan Finlay
Robert Aiken, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Sara Massimo
John Boockvar, MD
Claire Kowalczyk
Dominique Higgins, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Roy E Strowd III, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Clinical Research Coordinator
J. Bradley Elder, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Theodore Estep
Costas Hadjipanayis, MS, MD, PhD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
VICC CTIP (Clinical Trials Info Program)
Ryan Merrell, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Austin Lu
Nitin Tandon, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Glenn Wilson
Jacob Mandel, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Leti Velten, RN
Andrew Brenner, MD, PhD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.