Badanie dwóch leków na zaawansowanego raka – połączenie invikafuspu alfa i sacituzumabu govitecanu
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność leczenia kombinowanego dwoma nowymi lekami dla pacjentów z zaawansowanym rakiem, który nie może być operacyjnie usunięty. Leki działają poprzez wzmocnienie odpowiedzi immunologicznej organizmu.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Mieć możliwą do zmierzenia chorobę potwierdzoną tomografią lub rezonansem magnetycznym. Zmiany skórne muszą być mierzalne za pomocą suwmiarki.
- •Typ nowotworu: Zaawansowany lub przerzutowy rak piersi (potrójnie ujemny) z progresją lub nawrotem albo zaawansowany rak piersi (dodatni receptor hormonu, ujemny HER2) z progresją lub nawrotem.
- •Przerzuty do mózgu ze objawami muszą być leczone i bezobjawowe przez co najmniej 14 dni. Podczas włączenia do badania brak aktywnego leczenia mózgu oraz brak zapalenia opon lub ucisku rdzenia.
✗ Dyskwalifikacja
- •Historia choroby autoimmunologicznej (z wyjątkami: bielactwo, łuszczyca, zapalenie atopowe skóry, choroby tarczycy kontrolowane terapią zastępczą, niedostateczność nadnerczy kontrolowana zamiennikiem, wypadanie włosów, zapalenie stawów leczone bez leków immunosupresyjnych).
- •Poważna operacja lub uraz w ciągu 8 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- •Niezagojone rany po operacji lub urazie.
- •Poważne problemy kardiologiczne, żołądkowo-jelitowe, zapalne lub płucne.
- •Aktywna infekcja wirusowa, bakteryjna lub grzybicza wymagająca leczenia w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem badania.
- •Szczepienie żywą szczepionką w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania (szczepionka przeciwgrypowa dozwolona).
- •Pacjenci z HIV, wirusem zapalenia wątroby B lub C z niekontrolowaną chorobą.
- •Drugorzędny nowotwór w ciągu ostatniego roku (z wyjątkami dla niektórych przypadków skórnych, szyjki macicy lub prostaty).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 24 września 2025
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (8)
USC Norris Comprehensive Cancer Center
Los Angeles, Stany Zjednoczone
UCLA Health
Los Angeles, Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital Cancer Center
Boston, Stany Zjednoczone
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Columbus, Stany Zjednoczone
Sarah Cannon Research Institute
Nashville, Stany Zjednoczone
UT Health San Antonio MD Anderson Cancer Center
San Antonio, Stany Zjednoczone
BC Cancer
Vancouver, Kanada
Princess Margaret Cancer Centre
Toronto, Kanada
Kontakt do badania
Kevin Chin, MD, MS
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.