Badanie terapii GC203 TIL w raku trzustki
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowej terapii genowej (GC203 TIL) u pacjentów z rakiem trzustki, którzy nie odpowiedzieli na standardowe leczenie. Terapia polega na wzmożeniu białych krwinek pacjenta i ich infuzji zwrotnej.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek od 18 do 70 lat
- •Potwierdzony histologicznie rak trzustki typu przewodowy
- •Przebyta operacja usunięcia guza i pomyślnie wytworzony materiał do terapii
- •Spodziewana długość życia ponad 3 miesiące
- •Ogólny stan zdrowia dobry (skala ECOG 0-1)
- •Brak powodzenia poprzedniego standardowego leczenia
- •Widoczny guz do oceny na badaniach obrazowych
- •Prawidłowe wyniki krwi i funkcji nerek oraz wątroby
✗ Dyskwalifikacja
- •Inne nowotwory złośliwe (poza wyleczonymi sprzed co najmniej 5 lat lub rakami skóry bez oznak nawrotu)
- •Konieczność przyjmowania sterydów
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Maksymalny wiek
- 70 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 5 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Ruijin Hospital
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
boyong shen
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 6.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.