Badanie leczenia raka piersi HER2-dodatniego z pozostałościami choroby po leczeniu wstępnym
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Porównanie dwóch metod leczenia (BL-M07D1 i T-DM1) u pacjentek z rakiem piersi HER2-dodatnim, u których po wstępnym leczeniu pozostała aktywna choroba. Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa tych terapii.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjentka wyraża zgodę na udział w badaniu i stosuje się do zasad.
- •Kobiety w wieku od 18 do 75 lat.
- •Przewidywana długość życia co najmniej 6 miesięcy.
- •Potwierdzony laboratoryjnie rak piersi HER2-dodatni.
- •Po leczeniu wstępnym stwierdzono obecność raka, który nie został całkowicie usunięty.
- •Przed leczeniem wstępnym rak nie rozprzestrzenił się na inne narządy.
- •Pacjentka przeszła operację usunięcia piersi.
- •Stan ogólny pozwala na udział w badaniu (punktowanie 0 lub 1 w skali ECOG).
✗ Dyskwalifikacja
- •Rozpoznany rak piersi w stadium IV (przerzutowy).
- •Rak piersi w obu piersiach.
- •Wcześniejsza historia raka piersi (z wyjątkiem jednego typu nowotworu zwanego carcinoma lobulare in situ).
- •Stwierdzenie znaczącej obecności choroby po leczeniu wstępnym i operacji, lub nawrotu/przerzutów.
- •Inne nowotwory zdiagnozowane w ciągu ostatnich 5 lat.
- •Wcześniejsze leczenie specyficznym lekiem (HER2-ADC) lub leczenie immunoterapii.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 75 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 22 stycznia 2026
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Jiangsu Province Hospital
Nanjing, Chiny
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
Sa Xiao, PHD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.