XL092 i cemiplimab w raku tarczycy
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie nad bezpieczeństwem połączenia dwóch leków (XL092 i cemiplimab) podawanych przed operacją u pacjentów z agresywnym rakiem tarczycy z mutacją BRAF.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Potwierdzona diagnoza raka tarczycy agresywnego typu (anaplastycznego)
- •Obecność mutacji BRAF V600E w komórkach raka
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na uczestnictwo w badaniu (skala ECOG 0-2)
- •Zgoda na pobranie próbki guza przed rozpoczęciem leczenia (jeśli stara próbka niedostępna)
- •Zgoda na pobranie próbki guza w czasie operacji
- •Pisemna zgoda na uczestnictwo w badaniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Wcześniejsze leczenie podobnymi lekami z progresją choroby
- •Aktywne choroby autoimmunologiczne wymagające leczenia immunosupresyjnego
- •Brak mutacji BRAF V600E w komórkach raka
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 5 października 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Dana Farber/Harvard Cancer Center
Boston, Stany Zjednoczone
University of North Carolina at Chapel Hill
Chapel Hill, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Lori Stravers
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 9.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.