ZakończoneFaza IIRak jelita grubego

Nowe leczenie raka odbytnicy w połączeniu z radioterapią i lekami

NCT06908031Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

To badanie już nie rekrutuje — oto podobne badania, które nadal przyjmują pacjentów

Dopasowane po typie nowotworu/biomarkerze, aktualnie w naborze.

RekrutujeNieznana faza🇵🇱 PolskaRak jelita grubegoPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie leku fruquintinib u dorosłych z rakiem jelita grubego z przerzutami

NCT07623174ClinicalTrials.gov ↗

Badanie sprawdza, jak długo pacjenci żyją bez pogorszenia choroby po otrzymaniu leku fruquintinib. Lek przyjmowany jest doustnie po co najmniej dwóch wcześniejszych leczeniach. Badanie obserwuje również wpływ leczenia na jakość życia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →
RekrutujeFaza I/II🇵🇱 PolskaRak jelita grubegoRak żołądkaInne nowotworyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie EIK1005 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

NCT07262619ClinicalTrials.gov ↗

Badanie kliniczne testujące lek EIK1005 w leczeniu zaawansowanego raka. Celem jest ustalenie bezpiecznej dawki i sprawdzenie skuteczności leku samodzielnie lub w połączeniu z pembrolizumabem.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →
RekrutujeFaza II🇵🇱 PolskaRak jajnikaRak jelita grubegoRak żołądkaRak prostatyRak pęcherza moczowegoInne nowotworyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie leku Dato-DXd w leczeniu zaawansowanych nowotworów

NCT05489211ClinicalTrials.gov ↗

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) jako samodzielnego leczenia lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pełne szczegóły →

O badaniu

Badamy, czy połączenie krótkiej radioterapii z nowymi lekami (chemioterapia, lek przeciwko PD-1, lek celowany) jest skuteczne i bezpieczne w leczeniu raka odbytnicy wysokiego ryzyka, który nie rozprzestrzenił się na inne organy.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • •Wyrażenie świadomej zgody na udział w badaniu.
  • •Wiek od 18 do 75 lat.
  • •Potwierdzony rak odbytnicy z konkretnym typem (pMMR/MSS).
  • •Guz znajduje się nie więcej niż 10 cm od końca odbytu.
  • •Stwierdzone czynniki wysokiego ryzyka rozwoju raka odbytnicy.
  • •Brak przerzutów do innych części ciała.
  • •Brak wcześniejszego leczenia antynowotworowego.
  • •Dobry ogólny stan zdrowia (skala ECOG 0-1).

✗ Dyskwalifikacja

  • •Uczulenie na leki stosowane w chemioterapii.
  • •Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 4 tygodni.
  • •Wcześniejsze leczenie lekami wpływającymi na układ odpornościowy (anty-PD-1 itp.).
  • •Ciężkie zaburzenia równowagi elektrolitowej.
  • •Choroby żołądka i jelit.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Maksymalny wiek
75 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
4 sierpnia 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Short-Course RadiotherapyPD-1 monoclonal antibodymFOLFOX6 regimenCetuximabBevacizumabSurgical resection

Lokalizacje (1)

Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Guangzhou, Chiny

Udostępnij to badanie

Otwórz oryginał na ClinicalTrials.gov ↗Masz pytania? Napisz do nas

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.