Badanie leku DXC008 u pacjentów z rakiem prostaty i innymi guzami litymi

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

To badanie kliniczne pierwszego etapu oceni bezpieczeństwo, tolerancję i działanie nowego leku DXC008. Dotyczy pacjentów z rakiem prostaty oraz innymi guzami, takimi jak mięsak Ewinga, którzy nie zareagowali na standardowe leczenie.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Osoby, które świadomie zgodzą się wziąć udział i przestrzegać zasad badania.
  • Pacjenci w wieku od 18 do 75 lat.
  • Oczekiwana długość życia co najmniej 6 miesięcy.
  • Stan ogólny pacjenta (ocena ECOG) od 0 do 2 (oznacza dobry lub umiarkowany stan ogólny).
  • Pacjenci z różnymi guzami litymi, u których standardowe leczenie zawiodło.
  • Pacjenci z rakiem prostaty, u których poziom testosteronu jest niski (poniżej 50 ng/dL).
  • W przypadku raka prostaty, obecność co najmniej jednej widocznej zmiany (w grupie 1) lub co najmniej jednej zmiany przerzutowej widocznej w badaniach obrazowych (w grupie 2).
  • Działanie narządów (w tym krwi, wątroby) musi być w normie lub nieznacznie odbiegać od normy, zgodnie ze szczegółowymi kryteriami.

✗ Dyskwalifikacja

  • Pacjenci, którzy nie podpisali świadomej zgody.
  • Pacjenci poniżej 18. lub powyżej 75. roku życia.
  • Pacjenci z oczekiwaną długością życia poniżej 6 miesięcy.
  • Pacjenci w bardzo złym stanie ogólnym (ECOG 3-4).
  • Pacjenci, u których standardowe leczenie było skuteczne lub nie zostało jeszcze zakończone.
  • Pacjenci z rakiem prostaty, u których poziom testosteronu jest wysoki.
  • Pacjenci, których wcześniejsze leczenie przeciwnowotworowe spowodowało poważne działania niepożądane, które nie ustąpiły do bezpiecznego poziomu.
  • Pacjenci, u których funkcja narządów (np. wątroby, szpiku kostnego) jest znacznie zaburzona.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Maksymalny wiek
75 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
7 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (4)

Hunan Cancer Hospital

Changsha, Chiny

Zhejiang Provincial People's Hospital

Hangzhou, Chiny

Peking University First Hospital

Beijing, Chiny

Peking University People's Hospital

Beijing, Chiny

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 8.07.2026.