Badanie porównujące nowy lek z chemioterapią w raku płuca EGFR+
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku SYS6010 w porównaniu do standardowej chemioterapii w leczeniu zaawansowanego lub rozsianego raka płuca z mutacją EGFR. Celem jest znalezienie lepszego sposobu leczenia dla pacjentów.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek od 18 do 75 lat.
- •Choroba potwierdzona badaniem, z obecnością mutacji EGFR, która nie zareagowała na wcześniejsze leczenie ukierunkowane.
- •Posiadanie co najmniej jednego miejsca, które można zmierzyć na obrazach z tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na normalne codzienne funkcjonowanie.
- •Przewidywana długość życia co najmniej 3 miesiące.
- •Prawidłowe wyniki badań krwi i narządów wewnętrznych (wątroby, nerek) w określonych granicach.
✗ Dyskwalifikacja
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- •Pacjenci, którzy nie spełniają określonych norm dotyczących parametrów krwi, czynności nerek, wątroby lub krzepnięcia.
- •Kobiety w wieku rozrodczym, które nie zgadzają się na skuteczne metody antykoncepcji.
- •Uczestnicy, którzy nie wyrazili dobrowolnej zgody na udział w badaniu.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 75 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 1 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Shanghai Chest Hospital
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
Clinical Trials Information Group officer
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.