Badanie leku HRS-4642 z immunoterapią i chemioterapią w raku trzustki

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku HRS-4642 w połączeniu z immunoterapią i chemioterapią u pacjentów z rakiem trzustki.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Potwierdzony rozpoznaniem nowotworu trzustki (raka przewodowego)
  • Widoczny guz w badaniach obrazowych
  • Dobry stan ogólny (zdolność do samoopieki)
  • Przewidywana przeżywalność co najmniej 6 miesięcy
  • Prawidłowa funkcja szpiku kostnego i narządów
  • Dobrowolna zgoda na udział w badaniu

✗ Dyskwalifikacja

  • Poprzednia chemioterapia, immunoterapia lub inne leczenie przeciwnowotworowe
  • Alergia na lek lub jego składniki
  • Inny nowotwór złośliwy w przeszłości lub obecnie
  • Udział w innym badaniu w ostatnie 4 tygodnie
  • Szczepienie żywą szczepionką w ostatnie 4 tygodnie
  • Przeszczep szpiku kostnego lub narządu w przeszłości
  • Przerzuty do mózgu powodujące objawy

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 lat
Ostatnia aktualizacja (źródło)
26 sierpnia 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (1)

Zhongshan Hospital, Fudan University

Shanghai, Chiny

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Udostępnij to badanie

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 27.08.2026.

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.