Saci Nivo Rela for TNBC
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
This is a randomized, open-label, phase Ib study to assess safety and efficacy of sacituzumab govitecan plus nivolumab or sacituzumab govitecan plus a fixed dose combination of nivolumab and relatlimab in patients with any programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) status metastatic, triple negative bre
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Potwierdzony nowotwór piersi, który nie może być operacyjnie usunięty lub rozprzestrzeniał się na inne części ciała
- •Nowotwór bez receptora HER2 (ujemny test HER2) i bez receptorów hormonalnych (ujemny test na estrógeny i progesteron)
- •Wcześniejsze leczenie chemioterapią lub immunoterapią (maksymalnie jeden schemat leczenia w przypadku rozprzestrzenienia)
- •Wymóg wcześniejszej immunoterapii w połączeniu z chemioterapią
- •Progresja nowotworu potwierdzona badaniami obrazowymi lub brak tolerancji poprzedniego leczenia
- •Dostępna próbka tkanki nowotworowej z ostatnich 3 lat do badań
- •Wydolność lewej komory serca (LVEF) ≥50% w ostatnich 6 miesiącach
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 22 maja 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Yale University
New Haven, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Laura Kane
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.