Rekrutuje

Badanie leku Sacituzumab Govitecan w praktyce u pacjentek z rakiem piersi

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie obserwacyjne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku Sacituzumab Govitecan u pacjentek z rozsianym rakiem piersi, który nie reaguje na leczenie ukierunkowane na HER2. Pacjentki otrzymają badany lek.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Osoby w wieku 18 lat i starsze.
  • Stan ogólny pacjentki pozwalający na aktywność (w skali ECOG ≤2).
  • Nieoperacyjny lub rozsiany potrójnie ujemny rak piersi, potwierdzony badaniem tkanki i po co najmniej dwóch wcześniejszych terapiach systemowych (w tym co najmniej jednej z powodu choroby rozsianej).
  • Nieoperacyjny lub rozsiany rak piersi HR+/HER2- po leczeniu hormonalnym i co najmniej dwóch terapiach systemowych (z powodu choroby rozsianej).
  • Pacjentka wyraża zgodę na udział w badaniu i regularne kontrole.
  • Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni, którzy stosują skuteczne metody antykoncepcji lub nie planują posiadania dzieci w trakcie badania i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu.

✗ Dyskwalifikacja

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Pacjentki z aktywnymi, poważnymi infekcjami lub innymi ciężkimi chorobami, które mogą wpłynąć na bezpieczeństwo badania.
  • Inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat (z pewnymi wyjątkami, np. wyleczony rak skóry, rak szyjki macicy, rak tarczycy, lub inne wyleczone bez nawrotów).
  • Pacjentki z chorobami psychicznymi lub zaburzeniami, które utrudniają współpracę.
  • Pacjentki z ciężkimi chorobami narządów wewnętrznych (serca, płuc, wątroby, nerek), które uniemożliwiają tolerowanie leczenia.
  • Pacjentki z alergią na lek Sacituzumab Govitecan.
  • Pacjentki, które zmieniły schemat leczenia po rozpoczęciu podawania leku Sacituzumab Govitecan.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
11 maja 2025
Płeć
Bez ograniczeń

Lokalizacje (1)

Fudan University Shanghai Cancer Center

Shanghai, Chiny

Kontakt do badania

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.