Decitabina z standardowym leczeniem raka głowy i szyi bez HPV
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie testuje bezpieczeństwo i dawkowanie leku decitabina podawanego razem ze zwyczajowym leczeniem (operacja, napromieniowanie, chemioterapia) u pacjentów z rakiem płaskonaborczakiem głowy i szyi, który można operacyjnie usunąć.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Potwierdzone badaniem histopatologiczne raka płaskonaborczaka głowy i szyi bez HPV, możliwego do chirurgicznego usunięcia
- •Brak przerzutów odległych (rozprzestrzenienia się raka na inne części ciała)
- •Test ciążowy ujemny (dla kobiet w wieku rozrodczym) wykonany maksymalnie 7 dni przed rejestracją
- •Dobry ogólny stan zdrowia (według skali ECOG 0 lub 1)
- •Prawidłowe wyniki badań krwi: hemoglobina, liczba białych krwinek, płytki krwi
- •Prawidłowe wyniki testów wątroby i krzepnięcia krwi
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 15 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Mayo Clinic in Florida
Jacksonville, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Clinical Trials Referral Office
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 16.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.