RekrutujeFaza II

Badanie nowego leczenia BPDCN – połączenie dwóch leków

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo połączenia leków tagraxofusp i wenetoklaks u osób dorosłych z nowym typem raka (BPDCN), którzy jeszcze nie byli leczeni. Celem jest sprawdzenie, czy ta kombinacja leków pomaga uzyskać remisję choroby.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

  • Potwierdzona diagnoza BPDCN, brak wcześniejszego leczenia.
  • Pacjent musi mieć ukończone 18 lat.
  • Możliwość zrozumienia zasad badania i podpisania zgody.
  • Możliwość uczestniczenia w wizytach kontrolnych.
  • Ogólny stan zdrowia pozwalający na leczenie (w skali ECOG poniżej 3).
  • Prawidłowa praca nerek.
  • Prawidłowa praca serca.

✗ Dyskwalifikacja

  • Udział w innym badaniu z eksperymentalnym lekiem w ciągu ostatnich 30 dni.
  • Wcześniejsze leczenie lekami tagraxofusp lub wenetoklaks.
  • Wcześniejsze leczenie raka BPDCN jakimikolwiek lekami (poza krótkotrwałym stosowaniem jednego leku przed rozpoczęciem badania).
  • Ciąża lub karmienie piersią.
  • Znana alergia na badane leki lub ich składniki.
  • Aktywna, niekontrolowana infekcja.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI

Szczegóły badania

Minimalny wiek
18 Years
Ostatnia aktualizacja (źródło)
1 lipca 2026
Płeć
Bez ograniczeń

Terapie / leki w badaniu

Lokalizacje (34)

AMIENS - CH Amiens Picardie Site Sud

Amiens, Francja

ANGERS - CHU - Maladies du sang

Angers, Francja

ARGENTEUIL - Centre hospitalier Victor Dupouy

Argenteuil, Francja

AVIGNON - Centre Hospitalier

Avignon, Francja

BESANCON - Hôpital Jean Minjoz - Hématologie

Besançon, Francja

CLAMART - Hôpital d'Instruction des Armées de Percy

Clamart, Francja

Clermont-Ferrand - Chu Estaing

Clermont-Ferrand, Francja

Corbeil-Essonnes - Ch Sud Francilien

Corbeil-Essonnes, Francja

AP-HP- CRETEIL - CHU Henri Mondor

Créteil, Francja

Grenoble CHU - Hématologie Clinique

Grenoble, Francja

LILLE CHU - Hôpital Claude Huriez

Lille, Francja

Limoges CHU

Limoges, Francja

LYON HCL- Site Sud

Lyon, Francja

MARSEILLE - Institut Paoli-Calmettes

Marseille, Francja

METZ - CHR Metz-Thionville

Metz, Francja

Montpellier - Chu Saint Eloi

Montpellier, Francja

MULHOUSE GHRMSA - Hôpital E. Muller - Hématologie

Mulhouse, Francja

NANTES - Hôpital Hôtel Dieu - Hématologie Clinique

Nantes, Francja

Nimes CHU

Nîmes, Francja

APHP - Hôpital Saint-Louis - Hématologie adultes

Paris, Francja

APHP - HOPITAL COCHIN - Hématologie

Paris, Francja

AP-HP - Hôpital Necker

Paris, Francja

BORDEAUX - Hôpital Haut-Levêque

Pessac, Francja

POITIERS - Hôpital La Milétrie - Hématologie Clinique

Poitiers, Francja

REIMS - Hôpital Robert Debré - Hématologie Clinique

Reims, Francja

RENNES - CHU Pontchaillou - Hématologie Clinique

Rennes, Francja

ROUEN - Centre Henri Becquerel - Service Hématologie Clinique

Rouen, Francja

CHU SAINT-ETIENNE - iCHUSE

Saint-Etienne, Francja

Strasbourg - Institut de Cancerologie Strasbourg

Strasbourg, Francja

Toulouse - IUCT Oncopole - Service d'Hématologie

Toulouse, Francja

TOURS - Hôpital Bretonneau

Tours, Francja

NANCY - CHU de Brabois

Vandœuvre-lès-Nancy, Francja

VERSAILLES - Hôpital André Mignot

Versailles, Francja

Villejuif Igr - Gustave Roussy

Villejuif, Francja

Kontakt do badania

Benjamin PAPOULAR, Doctor

Célestine Pierre SIMAND, Dr

Christian RECHER, Prof

Alban VILLATE, MD

Caroline BONMATI, Dr

Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.

Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.