RekrutujeFaza I

Szczepionka wzmacniająca odporność na cytomegalię po przeszczepie szpiku

NCT07020533Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗

⚠️

To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.

O badaniu

Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowej szczepionki (CMV-MVA Triplex) w zapobieganiu infekcji cytomegalią u pacjentów po przeszczepieniu komórek macierzystych od dawcy spokrewnionego w połowie. Celem jest wzmocnienie odporności pacjentów na CMV.

Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału

Kto się kwalifikuje, a kto nie

✓ Kwalifikacja

•Osoby, które wyraziły świadomą zgodę na udział w badaniu.
•Dawcy i biorcy w wieku od 18 do 75 lat.
•Kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez 90 dni po szczepieniu.
•Biorcy muszą zgodzić się na obserwację przez rok po przeszczepieniu.
•Biorcy planowani do przeszczepienia komórek macierzystych z krwi obwodowej lub szpiku kostnego w leczeniu chłoniaka, zespołu mielodysplastycznego lub ostrej białaczki limfoblastycznej (w remisji).

✗ Dyskwalifikacja

•Pacjenci dorośli wymagający przedstawiciela prawnego nie mogą brać udziału w badaniu.
•Kobiety w ciąży lub planujące ciążę w trakcie badania.
•Niezdolność do przestrzegania zaleceń badawczych lub obserwacyjnych.

Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI