Badanie leku LY4175408 u pacjentów z zaawansowanym rakiem
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku LY4175408 u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc, endometrium lub piersi. Badania będą trwać do 4 lat. Naukowcy będą obserwować, jak lek działa w organizmie i jak się go rozkłada.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Rozpoznanie jednego z wymienionych zaawansowanych nowotworów: rak płuca (małokomórkowy lub inny), rak endometrium lub potrójnie ujemny rak piersi
- •Ukończenie wszystkich standardowych leczений lub odmowa dalszego leczenia, albo brak dostępnej standardowej terapii
- •Dobry ogólny stan zdrowia (skala ECOG 0-1)
- •Wymierny guz według kryteriów RECIST v1.1 (dla wybranych grup)
- •Dla grupy B1/B2: rak płuca bez znanych zmian genetycznych, maksymalnie 2 poprzednie leczenia systemowe
- •Pełna zdolność do uczestnictwa w badaniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Poprzednie leczenie lekiem PTK7 z inhibitorem topoizomerazy I
- •Poważne nierozwiązane skutki uboczne z poprzednich terapii
- •Przerzuty do mózgu, zwłaszcza niekontrolowane
- •Aktywna, niekontrolowana infekcja bakteryjna, wirusowa, grzybiczna lub pasożytnicza
- •Poważne schorzenia serca
- •Wydłużenie odstępu QT na elektrokardiogramie (>470 ms)
- •Historia zapalenia płuc lub choroby śródmiąższowej płuc
- •Ciąża, karmienie piersią lub planowanie karmienia w czasie badania lub do 30 dni po ostatniej dawce
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 23 czerwca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (27)
Stanford Medicine Cancer Center
Stanford, Stany Zjednoczone
Florida Cancer Specialists - Lake Nona - Sarah Cannon Research Institute
Orlando, Stany Zjednoczone
Florida Cancer Specialists - Sarasota
Sarasota, Stany Zjednoczone
The University of Chicago Medical Center (UCMC)
Chicago, Stany Zjednoczone
Community Health Network
Indianapolis, Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
Boston, Stany Zjednoczone
Washington University
St Louis, Stany Zjednoczone
John Theurer Cancer Center At Hackensack UMC
Hackensack, Stany Zjednoczone
Columbia University
New York, Stany Zjednoczone
David H. Koch Center for Cancer Care at Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, Stany Zjednoczone
The Ohio State University (OSU) Wexner Medical Center
Columbus, Stany Zjednoczone
Sarah Cannon Research Institute
Nashville, Stany Zjednoczone
MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
START Mountain Region
West Valley City, Stany Zjednoczone
NEXT Virginia
Fairfax, Stany Zjednoczone
West China Hospital, Sichuan University
Chengdu, Chiny
Shanghai East Hospital, Tongji University
Shanghai, Chiny
Tongji Hospital - Tongji Medical College of HUST
Wuhan, Chiny
Centre Leon Berard
Lyon, Francja
Institut Gustave Roussy
Villejuif, Francja
Kyoto University Hospital
Kyoto, Japonia
National Cancer Center Hospital
Tokyo, Japonia
Cancer Institute Hospital of JFCR
Tokyo, Japonia
Severance Hospital, Yonsei University Health System
Seoul, Korea Południowa
Samsung Medical Center
Seoul, Korea Południowa
Hospital Universitario Vall d'Hebron
Barcelona, Hiszpania
Hospital Universitario 12 de Octubre
Madrid, Hiszpania
Kontakt do badania
Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
Physicians interested in becoming principal investigators please contact
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.