Badanie NT-I7 po terapii CAR T u osób z nawracającym chłoniakiem z dużych komórek B
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie sprawdza, czy lek NT-I7 jest bezpieczny i dobrze tolerowany, gdy podaje się go po standardowym leczeniu chłoniaka z dużych komórek B z użyciem terapii CAR T. Celem jest sprawdzenie, czy NT-I7 może pomóc zwiększyć liczbę i czas działania własnych komórek odpornościowych pacjenta, co może prowadzić do lepszych efektów leczenia.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Histologicznie potwierdzony nawracający lub oporny na leczenie chłoniak z dużych komórek B.
- •Choroba, którą można zmierzyć zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi na leczenie chłoniaka.
- •Pacjent kwalifikuje się do leczenia zatwierdzoną przez FDA terapią CAR T przeciwko CD19.
- •Jeśli pacjent wcześniej przeszedł przeszczep własnych komórek macierzystych, musi minąć co najmniej 3 miesiące od przeszczepu.
- •Pacjent ma co najmniej 18 lat.
- •Ogólny stan zdrowia pacjenta pozwala na otrzymanie chemioterapii wprowadzającej do terapii CAR T.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 29 września 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Washington University School of Medicine
St Louis, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Zachary D Crees, M.D.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 30.09.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.