Nowe leczenie raka piersi HER2-dodatniego po niepowodzeniu poprzedniej terapii
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo leku RC48 w połączeniu z innym lekiem u pacjentek z HER2-dodatnim rakiem piersi, który nie zareagował na wcześniejsze leczenie T-DXd. Pacjentki otrzymają jeden z dwóch schematów leczenia.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjentki w wieku 18 lat lub starsze.
- •Zdiagnozowany HER2-dodatni rak piersi z przerzutami.
- •Choroba postępowała pomimo leczenia T-DXd.
- •Co najmniej jedna zmiana widoczna w badaniach obrazowych.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywność (grupa 0 lub 1 wg skali ECOG).
- •Odpowiednie wyniki badań krwi i funkcji narządów (np. wątroby, nerek).
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjentki, które wcześniej otrzymywały lek RC48.
- •Aktywne infekcje wymagające leczenia.
- •Problemy z płucami w przeszłości (np. zapalenie płuc wymagające sterydów).
- •Nieuregulowane choroby serca.
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- •Inne aktywne nowotwory (z pewnymi wyjątkami).
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Maksymalny wiek
- 75 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 15 lipca 2025
- Płeć
- Tylko kobiety
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Nanjing, Chiny
Kontakt do badania
Wei Li, Ph.D
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.