Badanie leku MRG007 u pacjentów z zaawansowanymi guzami
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku MRG007 u pacjentów z zaawansowanymi guzami, którzy nie mogą być operowani lub u których poprzednie leczenie nie zadziałało.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Zgoda na uczestnictwo w badaniu i zrozumienie wymagań
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące
- •Dostępna próbka guza do badania na CDH17 lub zgoda na pobranie próbki na początku badania
- •Potwierdzony zaawansowany lub przerzutowy guz, wobec którego poprzednie leczenie nie działało lub pacjent go nie tolerował
- •Co najmniej jeden wymierny guz widoczny w badaniach obrazowych
- •Dobry ogólny stan zdrowia (skala ECOG 0 lub 1)
- •Wystarczająca funkcja narządów wewnętrznych i krzepnięcie krwi
- •Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować antykoncepcję podczas i przez 6 miesięcy po leczeniu
✗ Dyskwalifikacja
- •Historia innych nowotworów w przeszłości
- •Poprzednie leczenie ukierunkowane na CDH17 lub inne badawcze leki w ostatnich 4 tygodniach
- •Poważne objawy związane z przerzutami do mózgu
- •Historia poważnych chorób serca
- •Udar, zator płucny lub zakrzepy żył w ostatnich 3 miesiącach
- •Historia zapalenia tkanki płucnej lub jego obecność w badaniach obrazowych
- •Niemożność wznowienia normalnej aktywności w wyniku leczenia (skala ECOG 2 lub wyższa)
- •Nieprawidłowe wyniki laboratoryjne z poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 24 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (20)
ULCA
Los Angeles, Stany Zjednoczone
UCSF
San Francisco, Stany Zjednoczone
University of Colorado
Aurora, Stany Zjednoczone
Sarah Cannon Research Institute
Denver, Stany Zjednoczone
Sarah Cannon Research Institute
Sarasota, Stany Zjednoczone
Sarah Cannon Research Institute
Nashville, Stany Zjednoczone
MD Anderson Cancer Center
Houston, Stany Zjednoczone
NEXT Dallas
Irving, Stany Zjednoczone
NEXT Virginia
Fairfax, Stany Zjednoczone
Fred Hutchinson Cancer Center
Seattle, Stany Zjednoczone
Peking University Cancer Hospital
Beijing, Chiny
Beijing Gobroad Hospital
Beijing, Chiny
Army Medical Center of PLA
Chongqing, Chiny
Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine
Zhejiang, Chiny
Harbin Medical University Cancer Hospital
Heilongjiang, Chiny
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Wuhan, Chiny
Hunan Cancer Hospital
Changsha, Chiny
Cancer Hospital of Shandong First Medical University
Shandong, Chiny
Renji Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
Shanghai, Chiny
Zhongshan Hospital Fudan University
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
Priya Wason
Jamuna Thimmarayappa
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 26.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.