Badanie leczenia chłoniaka nieziarniczego B
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie dotyczy nowego leczenia chłoniaka nieziarniczego B, który powrócił lub nie zareagował na poprzednie terapie. Lek IBR900 podawany będzie w formie wstrzyknięcia, sam lub w połączeniu z innym lekiem.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby powyżej 18 roku życia, które świadomie zgodziły się na udział w badaniu i będą przestrzegać jego zasad.
- •Pacjenci z chłoniakiem nieziarniczym typu B, który jest obecny na komórkach CD20.
- •Chłoniak musi być w stanie nawrotu lub być oporny na dotychczasowe leczenie (np. po zastosowaniu leków zawierających antracykliny i rytuksymab).
- •Chłoniak, który można zmierzyć za pomocą badań obrazowych (np. węzły chłonne powyżej 1,5 cm lub inne zmiany powyżej 1 cm).
- •Stan ogólny pacjenta musi być dobry (punktacja sprawności według skali ECOG od 0 do 2).
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjenci, którzy nie wyrazili zgody na udział w badaniu.
- •Osoby poniżej 18 roku życia.
- •Pacjenci, których chłoniak nie jest typu B lub nie ma cechy CD20.
- •Pacjenci, którzy nie kwalifikują się do grupy chorych z nawrotem lub opornym na leczenie chłoniakiem, zgodnie z definicjami badania.
- •Osoby z chorobami, które mogą wpłynąć na bezpieczeństwo uczestnictwa w badaniu lub wyniki.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 2 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
The First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Hangzhou, Chiny
Shanghai Rui Jin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Shanghai, Chiny
Kontakt do badania
Kaiyan Ma
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 3.07.2026.