RekrutujeFaza I
Badanie leku avasopasem na raka piersi z przerzutami
NCT07137871Oryginał na ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność dodania leku avasopasem do standardowego leczenia (inhibitor CDK 4/6 i hormonoterapia) u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi, który nie reaguje na dotychczasowe terapie.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Diagnoza zaawansowanego raka piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi (HR+) i ujemnym HER2.
- •Wcześniejsze leczenie inhibitorem CDK 4/6 (ribociclib lub abemaciclib) i hormonoterapią w leczeniu zaawansowanej choroby.
- •Choroba daje się zmierzyć w badaniach obrazowych.
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjentki leczone palbociclibem nie kwalifikują się, chyba że przeszły na ribociclib lub abemaciclib z powodu skutków ubocznych, a nie progresji choroby.
- •Pacjentki leczone tamoksyfenem nie kwalifikują się.
- •Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję.
- •Mężczyźni i kobiety (przed/okołomenopauzalne) muszą być na terapii hamującej czynność jajników.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 31 października 2025
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Mays Cancer Center, UT Health San Antonio
San Antonio, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Kate Lathrop, MD
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.