Badanie użycia barwnika ICG podczas operacji nowotworów głowy i szyi
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie dla dorosłych z rakiem głowy i szyi, którzy mogą mieć nawrót choroby. Sprawdzamy, czy barwnik ICG pomaga lepiej widzieć tkankę nowotworową podczas operacji. Udział trwa około 6 tygodni.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Osoby w wieku 18 lat lub starsze.
- •Osoby z rakiem płaskonabłonkowym pochodzenia błony śluzowej, które mogą mieć nawrót choroby.
- •Osoby, które są dobrymi kandydatami do operacji, zgodnie z opinią lekarza.
- •Osoby zdolne do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu.
✗ Dyskwalifikacja
- •Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajść w ciążę podczas badania.
- •Znana alergia na jod lub skorupiaki.
- •Poważne problemy z wątrobą lub nerkami.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 7 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Medical University of South Carolina Hollings Cancer Center
Charleston, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
HCC Clinical Trials Office
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 8.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.