Badanie leku NRM-823 u osób z zaawansowanym lub rozsianym rakiem
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
To badanie ma sprawdzić, czy lek NRM-823 jest bezpieczny i czy może pomóc pacjentom z zaawansowanym lub rozsianym rakiem. Pacjenci otrzymają nowy lek.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjent ma zdiagnozowanego raka płuc (niekomórkowy lub gruczolakorak), potrójnie ujemnego raka piersi, raka głowy i szyi, raka przełyku (płaskonabłonkowy lub gruczolakorak), raka żołądka/połączenia przełykowo-żołądkowego, raka szyjki macicy, raka endometrium lub raka jajnika, który jest zaawansowany lub rozsiany.
- •Ogólny stan zdrowia pacjenta jest dobry (w skali ECOG 0 lub 1).
- •Narządy takie jak wątroba, nerki, płuca i serce działają prawidłowo.
- •Badania krwi wskazują na prawidłową funkcję szpiku kostnego.
✗ Dyskwalifikacja
- •Pacjent nie mógł przyjmować chemioterapii, leków biologicznych, inhibitorów punktów kontrolnych ani nie mógł mieć radioterapii (poza leczeniem przerzutów do kości) w ciągu ostatnich 3 tygodni lub 5 okresów półtrwania leku (w zależności co jest krótsze) przed podaniem pierwszą dawkę NRM-823.
- •Pacjent nie miał poważnego zapalenia płuc (stopnia 2 lub wyższego) leczonego sterydami lub jakiegokolwiek zapalenia płuc (stopnia 3 lub 4) po wcześniejszym leczeniu.
- •Pacjent nie przyjmował żadnego innego badanego leku w ciągu ostatnich 4 tygodni lub 5 okresów półtrwania leku (w zależności co jest krótsze) przed podaniem pierwszej dawki NRM-823.
- •Wszystkie skutki uboczne poprzedniego leczenia, z wyjątkiem wypadania włosów i problemów z nerwami (neuropatia) stopnia 1 lub 2, muszą być wyleczone przed rozpoczęciem przyjmowania leku w ramach badania.
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 Years
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 12 lutego 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (9)
Normunity Investigational Site
Denver, Stany Zjednoczone
Normunity Investigational Site
New Haven, Stany Zjednoczone
Normunity Investigational Site
Minneapolis, Stany Zjednoczone
Normunity Investigational Site
Maumee, Stany Zjednoczone
Normunity Investigational Site
Philadelphia, Stany Zjednoczone
Normunity Investigational Site
Nashville, Stany Zjednoczone
Normunity Investigational Site
Dallas, Stany Zjednoczone
Normunity Investigational Site
San Antonio, Stany Zjednoczone
Normunity Investigational Site
Fairfax, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Judy Schnyder, MBA
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 1.07.2026.